Le test de Guthrie permet de dépister plusieurs maladies rares.
Ce test se fait par une petite piqûre au pied de bébé à la naissance (3è ou 4è jour). On récupère le sang sur un papier buvard et est envoyé dans un laboratoire spécialisé.
Les maladies rares recherchées sont :
Ces maladies diagnostiquées précocément permettent d'instaurer très rapidement un traitement avant même que les symptômes n'apparaissent.
15 jours d'attente sont nécessaires pour avoir le résultat.
Au-delà de ce délais, si vous n'avez eu aucune nouvelle c'est que votre enfant n'a aucune de ces maladies.
Ce test se fait par une petite piqûre au pied de bébé à la naissance (3è ou 4è jour). On récupère le sang sur un papier buvard et est envoyé dans un laboratoire spécialisé.
Les maladies rares recherchées sont :
- la toxoplasmose
- l'hypothyroïdie congénitale
- hyperplasie des surrénales
- phénylcétonurie
- drépanocytose (pour les enfant dont les parents sont originaires de : Antilles, la Réunion, bassin Méditerranéen, Afrique Noire et Afrique du Nord.
Ces maladies diagnostiquées précocément permettent d'instaurer très rapidement un traitement avant même que les symptômes n'apparaissent.
15 jours d'attente sont nécessaires pour avoir le résultat.
Au-delà de ce délais, si vous n'avez eu aucune nouvelle c'est que votre enfant n'a aucune de ces maladies.
