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Le forum pour la thyroïde n'est désormais accessible qu'en lecture uniquement.

ATTENTION : je ne réponds pas par mail. Sauf UNIQUEMENT pour les enfants ou futures mamans. Donc c'est de l'ordre du très exceptionnel. Merci de votre compréhension.

Pour couper court à toute controverse : JE NE SUIS PAS MÉDECIN.
Les informations données ne le sont qu'à titre indicatif. Ces informations découlent de lectures et de recoupements de différentes revues, congrès, et sites médicaux sérieux.
C'est votre médecin qui reste avec vous, décideur de la marche à suivre.
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dimanche 28 janvier 2007

Le test de Guthrie.

Le test de Guthrie permet de dépister plusieurs maladies rares.

Ce test se fait par une petite piqûre au pied de bébé à la naissance (3è ou 4è jour). On récupère le sang sur un papier buvard et est envoyé dans un laboratoire spécialisé.

Les maladies rares recherchées sont :
  • la toxoplasmose
  • l'hypothyroïdie congénitale
  • hyperplasie des surrénales
  • phénylcétonurie
  • drépanocytose (pour les enfant dont les parents sont originaires de : Antilles, la Réunion, bassin Méditerranéen, Afrique Noire et Afrique du Nord.

Ces maladies diagnostiquées précocément permettent d'instaurer très rapidement un traitement avant même que les symptômes n'apparaissent.

15 jours d'attente sont nécessaires pour avoir le résultat.
Au-delà de ce délais, si vous n'avez eu aucune nouvelle c'est que votre enfant n'a aucune de ces maladies.

Ce que tout bon médecin devrait se rappeler !

Pourquoi ce blog ?

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Valenciennes, Nord, France
Je suis atteinte de la maladie d'Hashimoto et d'un syndrome de Gougerot-Sjögren secondaire. Je me suis intéressée de très près à la thyroïde et me suis rendue compte que beaucoup de personnes malades également ne savaient rien sur cette petite glande. D'où l'idée de créer un blog qui l'explique simplement. Depuis mars 2011, un forum est associé au blog afin de mieux aider les internautes.

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