La THALASSEMIE

La thalassémie est une maladie de sang qui touche la plupart du temps les habitants des pays du bord de la Méditérranée.
Elle est due à un défaut de la globine alpha, de l'insuffisance d'hémoglobine : l'hémoglobuline est le pigment qui permet au sang d'être rouge. elle permet l'oxygénation des tissus.

La thalassémie touche souvent des enfants en provoquant des anémies.
Les deux parents sont porteurs d'un gêne qu'ils transmettent à l'enfant.

Il existe plusieurs classifications de la maladie :

Citation:

On distingue l'alphathalassémie, la bêtathalassémie homozygote (appelée thalassémie majeure, anémie de Cooley, anémie méditerranéenne), la bêtathalassémie hétérozygote (appelée thalassémie mineure, syndrome de Rietti-Greppi-Micheli), la thalassémie S, la thalassodrépanocytose, l’anémie microcytaire drépanocytaire de Silvestroni-Bianco. Les symptômes survenant au cours des thalassémies sont identiques mais varient en gravité de l'une à l'autre.

source

Symptômes :

• anémie qui entraine une destruction des globules rouges avec coloration jaunâtre de la peau.
• volume du foie et de la rate augmenté.

Les examens :

• une prise de sang qui confirme une perturbation des globules rouges
• dosage de la bilirubine
• du fer
• électrophorèse des prothéines
• biopsie moëlle épinière

Evolution :

• risques d'hémochromatose (augmentation du taux de fer dans le sang qui se traite par saignées)
• troubles cardiaques
• ulcères des membres inférieurs

Traitement :

• Transfussions d'acide folique
• Une greffe de moëlle osseuse avant complications cardiaques.

Ceci est pour définir le cas général d'une thalassémie.
Mais il existe plusieurs types. Je vous invite donc à retrouver sur le site de VULGARIS MEDICAL les informations sur ces différents types : les causes, l'incidence, les traitements,....